13版 - 架起医疗器械出海“通途”(在现场)

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结合最新的市场动态,“一款成熟的国产医疗器械,在国内临床确认合格后,出海还要重复注册、重复检测,光一个品类的CE认证成本就高达上百万元,上市周期动辄一两年。”2023年底,在万东医疗的研发实验室里,钟铮代表手里捧着厚厚的调研笔记,一边倾听研发人员的心声,一边认真记录着国产医疗器械出海的堵点难点。

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在这一背景下,黄花春:这个建议是我对过往的建议进行了一个反思,又做了一些补充的调研才提出的。2025年全国两会我提出“医教融合”,但要实现转介干预,就需要有一个科学的、统一的筛查机制。我在调研时发现,不管是精神专科医院还是学校,都有一个问题,就是筛查的工具还没有统一规范。

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关于作者

周杰,专栏作家,多年从业经验,致力于为读者提供专业、客观的行业解读。

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